EVALUACION DE LA EXPRESION DE LOS ORGANIZADORES NUCLEOLARES ARGIROFILOS (AgNORs) EN MUESTRAS BIOPSICAS DE LESIONES BENIGNAS Y MALIGNAS DE TEJIDO MAMARIO.

S. Carbajo, T. Flores, A. Bullón-Sopelana y E. Carbajo- Pérez.

Dpto. de Anatomía e Histología Humanas, Universidad de Salamanca. Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario, Salamanca. Dpto. de Morfología y Biología Celular. Universidad de Oviedo.

Se ha evaluado la expresión de AgNORs en muestras de lesiones benignas (n=18) y malignas (n=43) de tejido mamario. Para ello se ha calculado subjetivamente en cada muestra la proporción de células con alta expresión de AgNORs (células Tipo II) y de células con baja expresión de AgNORs (células Tipo I), identificadas ambas por observaci¢n directa bajo el microscopio de luz. Además, se ha calculado con la ayuda de medios instrumentales el  rea media de AgNORs por núcleo, tanto para las células Tipo I como para las células Tipo II. Independientemente de las características histológicas de las lesiones, se ha apreciado una estrecha correlaci¢n entre la proporci¢n de células Tipo II y la de células inmunoreactivas al suero PC10 en la misma lesi¢n (coeficiente de contingencia = 0.74, p<0.0001).

El área media de AgNORs de las células Tipo II fue mayor que la de las células Tipo I, tanto en las muestras correspondientes a lesiones benignas como malignas.

El área media de AgNORs de las células Tipo I fue superponible en lesiones benignas (1.2 +- 0.01 um2) y malignas 1.3 +- 0.01 um2), sin embargo, el área media de AgNORs de las células Tipo II fue ligeramente superior en las lesiones malignas (6.4 +- 0.2 um2) que en las benignas (5.1 +- 0.2 um2), si bien esta diferencia no fue estadísticamente significativa.

Estos hechos nos han llevado a concluir que las diferencias existentes en la expresión de AgNORs entre lesiones benignas y malignas de tejido mamario, son consecuentes a la diferente proporción de células Tipo II, en estrecha relación con la fracción de crecimiento del tejido, y no con las variaciones en el contenido de AgNORs de células individuales.