DETERMINACION, MEDIANTE TRES FLUOROCROMOS Y CINCO ANTICUERPOS MONOCLONALES UN SOLO TUBO, DE LAS CINCO SUBPOBLACIONES LINFOCITARIAS EN LA MONITORIZACION DE PACIENTES DE SIDA.

Trigo, MI; González, MC; Pelegrina A* y Samaniego, F.

Servicio de Análisis Clínicos. Hospital Virgen de las Nieves. Granada
*Ortho Diagnostic System. Madrid.

Objetivos:

El utilizar menor número de tubos en la monitorización de pacientes de SIDA puede liberar la rutina del laboratorio y/o posibilitar la realización de un mayor número de test/día.

Metodología:

Se han evaluado diferentes métodos para realizar el estudio de la monitorización de pacientes de SIDA utilizando tres fluorocromos y cinco y/o seis anticuerpos monoclonales marcados de distinta forma, pero siempre empleando trifluorescencia. Estos métodos han sido:

*Método 1: mezcla de trío CD4/CD8/CD3 + CD16/CD19/CD3.

*Método 2A: mezcla de trío CD16/CD19/CD3 + CD4-FITC + CD8- PE.

*Método 2B: mezcla de trío CD16/CD19/CD3 + CD4-PE + CD8- FITC.

En cada uno de estos métodos se han abierto ventanas, una en CD3 positivo y otra en CD3 negativo, analizando las distintas subpoblaciones linfocitarias según los fluorocromos empleados.

Todos los métodos se han comparado con el sistema Inmunosuma, utilizando tres tubos para cada paciente, cada uno de los cuales lleva, respectivamente , un trío Control/control/control, CD4/CD8/CD3 y CD16/CD19/CD3.

Resultados:

Los resultados muestran que la combinación de monoclonales y fluorocromos del m‚todo 2B (mezcla de trío CD8-FICD16/CD19/CD3 + CD4-PE +CD8-FITC) es el método más idóneo comparado con el sistema Inmunosuma.

Conclusiones:

Este método es válido. Sin embargo, ya que la determinación del número de CD3 en dos tubos sirve de control de calidad del valor absoluto del mismo, es aconsejable su realización, aunque en uno de los tubos, el CD3 podría ir en combinación con otros marcadores, como el CD45, etc.