PRESENCIA DE DIFERENTES ISOFORMAS DE CELULAS T CD45+ EN ESCLEROSIS MULTIPLE.

J.A. Pérez-Vicente*, M.R. Alvarez-López*, Minguela A*, J. Bautista*, Alemany J.M.*, López-Segura P.*, A.M. García-Alonso*.

Sección de Neurología del Hospital Santa María del Rosell de Cartagena y Sección de Inmunología del Hospital Virgen de la Arrixaca de Murcia.

La expresión de las diferentes isoformas el antígeno común de los linfocitos, CD45, se ha venido utilizando para definir diferentes subpoblaciones de linfocitos T CD4+; 1) linfocitos T CD45RAlowBhighOhigh se les considera células de memoria con características de Th1, 2) linfocitos T CD45RAlowBlowOhigh también se han considerado células de memoria pero, a diferencia de las otras, tienen características de células Th2 y 3) los linfocitos T CD45RAhighBhighOlow se definen como linfocitos T vírgenes de sangre periférica. El propósito de este trabajo fue analizar los diferentes fenotipos de los linfocitos T CD4+ que se detectan en pacientes afectados por esclerosis múltiple (MS).

Hemos utilizado como método de análisis la citometría de flujo marcando las células con tres colores para detectar en sangre periférica (PBL) y en líquido cerebroespinal (CSF) los diferentes subtipos de linfocitos T de CD4+CD45RB+ y CD4+CD45RO+. Hemos seleccionado 36 pacientes diagnosticados como MS, 14 pacientes con otras enfermedades neurol¢gicas (OND) y 21 controles sanos. El an lisis de CSF se realiz¢ en un peque¤o grupo de pacientes con MS (n=7) y OND (n=4). Los linfocitos T CD4+CD45RB+ y CD4+CD45RO+ de sangre periférica no presentaron diferencias significativas. Por el contrario, el porcentaje de los linfocitos T CD4+CD45ROhighBlow en CSF de los pacientes con MS (7 +-7.5) aparecía significativamente reducido con respecto a los resultados obtenidos en el grupo OND (18+-9.1) (P<0.05). La disminución observada en el CSF de los pacientes con MS de las subpoblaciones de linfocitos T CD4+CD45ROhighBlow podría estar asociada con un determinado perfil de citocinas reguladoras secretadas por las células Th1 u otras células mononucleares, lo que podría generar un microambiente diferente al que existe en sangre periférica.